Detección de Neuropatías

La Detección de Neuropatías: Demencia Frontotemporal (Panel NGS) es una prueba diagnóstica que utiliza secuenciación genética de nueva generación para identificar variantes genéticas relacionadas con la demencia frontotemporal. Su objetivo es detectar anomalías genéticas vinculadas a esta enfermedad neurodegenerativa, permitiendo un diagnóstico preciso y la posibilidad de ofrecer un tratamiento personalizado. Valores de referencia: Tipo…

La detección de neuropatías es crucial para el diagnóstico y manejo del Canvas Síndrome. El panel NGS permite identificar mutaciones genéticas relacionadas, proporcionando información crucial para un enfoque terapéutico personalizado. Este análisis clínico ofrece una visión detallada de las alteraciones neurológicas, contribuyendo a la evaluación del estado de salud del paciente. Tipo de Contenedor primario…

La Detección de Neuropatías: Distonia Panel NGS es una prueba médica diagnóstica que tiene como objetivo identificar alteraciones genéticas asociadas a las neuropatías y distonias. Esta técnica de obtención de muestra, realizada en un contenedor primario específico, proporciona un tiempo de respuesta y valores de unidades que permiten evaluar el estado de salud del paciente….

La Detección de Neuropatías mediante el análisis de Exoma para aminoácidos en LCR tiene como objetivo identificar anomalías en los niveles de aminoácidos en el líquido cefalorraquídeo, relacionadas con trastornos neurológicos. El análisis proporciona información vital para el diagnóstico y seguimiento de neuropatías, permitiendo un abordaje terapéutico preciso. A continuación se presenta la tabla con…

La Detección de Neuropatías: Exoma para trastornos del movimiento es un análisis clínico que busca identificar variantes genéticas asociadas a trastornos del movimiento de origen neuropático. Su objetivo es diagnosticar y comprender la fisiopatología de estas condiciones, permitiendo un enfoque preciso en el tratamiento. Este examen se realiza a partir de una muestra de ADN,…

La detección de neuropatías a través del Exoma para epilepsia tiene como objetivo identificar alteraciones genéticas relacionadas con la predisposición a padecer epilepsia y otras neuropatías. Este análisis clínico busca proporcionar información genética relevante para el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de estas condiciones neurológicas. La prueba se realiza a partir de una muestra primaria específica,…

La Detección de Neuropatías mediante el Exoma genérico/val. paterna es una prueba diagnóstica que tiene como objetivo identificar posibles alteraciones genéticas relacionadas con enfermedades del sistema nervioso periférico. Esta evaluación busca detectar variantes genéticas que puedan influir en el desarrollo de neuropatías, permitiendo un abordaje terapéutico más específico y personalizado. ## Importancia de la Detección…

La detección de neuropatías a través del Exoma para retraso mental/autismo tiene como objetivo identificar variantes genéticas asociadas a estas condiciones neurológicas. Esta prueba busca obtener información genética relevante para el diagnóstico, tratamiento y consejo genético. La información brindada puede esclarecer la etiología de la neuropatía y guiar decisiones clínicas. En caso de que la…

La detección de neuropatías mediante la prueba de Amiloidosis familiar (Exon 2) tiene como objetivo identificar posibles alteraciones en el sistema nervioso periférico debido a esta enfermedad hereditaria. La finalidad es diagnosticar o descartar la presencia de la mutación genética relacionada con la amiloidosis familiar. A continuación se presenta una tabla con los parámetros necesarios…

La Prueba de Detección de Neuropatías: Demencia de Lewy-Body tiene como objetivo identificar marcadores específicos de esta enfermedad neurodegenerativa, permitiendo un diagnóstico temprano y un manejo adecuado del paciente. Proporciona información crucial sobre el estado de salud del individuo y guía en la prescripción de tratamientos especializados. A continuación se presenta la tabla con los…

La detección de neuropatías: miopatía es una prueba médica diagnóstica que tiene como objetivo identificar posibles alteraciones en el tejido muscular causadas por trastornos neurológicos. Se realiza a través de análisis del líquido cefalorraquídeo, con técnicas de biopsia muscular y electromiografía. A continuación, se presenta la tabla solicitada: Tipo de Contenedor Primario Método o Técnica…

La detección de Neuropatías: Ataxia Episódica tipo 2 es fundamental para diagnosticar y comprender los síntomas neurológicos asociados a esta condición. El objetivo de esta prueba médica es identificar alteraciones en el sistema nervioso que pueden afectar el equilibrio y la coordinación. Este análisis clínico ayuda a determinar el estado de salud del paciente y…

La detección de neuropatías asociadas a la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una prueba diagnóstica cuyo objetivo es identificar posibles daños en el sistema nervioso central causados por esta patología. A través de diferentes métodos y análisis clínicos, se busca detectar anomalías que puedan indicar la presencia de la enfermedad. ## Detección de Neuropatías: Creutzfeldt-Jakob (Enf)…

La detección de neuropatías específicas, como la Ataxia de Friedreich, tiene como objetivo identificar alteraciones en el sistema nervioso periférico. Esta prueba diagnóstica se realiza a través de un análisis clínico que puede requerir muestras de sangre o estudios neurofisiológicos. La detección temprana es crucial para un tratamiento eficaz. Aquí tienes la tabla con los…

La detección de neuropatías es crucial en el diagnóstico de la enfermedad de Kennedy, trastorno neurodegenerativo ligado al cromosoma X. Este análisis clínico busca identificar anomalías en el sistema nervioso periférico, permitiendo un abordaje temprano y específico. La muestra se recolecta en contenedor primario, procesada mediante método de obtención específico, manteniendo temperatura controlada. El volumen…